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05Sep
2017
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Miram_Protocolo_TEA

Protocolo para garantizar la Atención Integral a todas las personas con TEA

El pasado 25 de mayo se presentó de forma oficial el nuevo protocolo de derivación de atención temprana por la Conselleria de Igualdad y políticas inclusivas (CIPI), la Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública y Conselleria de Educación. Este protocolo afecta directamente al tratamiento sanitario intensivo especializado que recibían todos los niños con TEA hasta los 6 años desde el año 2005, y que ahora solo recibirán algunos de estos niños, y sólo en casos muy concretos.

La implantación de este protocolo supone un cambio muy sustancial, que modifica por completo la dinámica realizada hasta ahora. ES MUY IMPORTANTE QUE TODAS LAS FAMILIAS Y PROFESIONALES IMPLICADOS CONOZCAN ESTE PROTOCOLO, PARA EVITAR QUE NINGÚN NIÑO O ADULTO CON TEA SE QUEDE SIN LA ATENCIÓN QUE NECESITA POR DESCONOCIMIENTO DEL PROCESO, Y VELAR PARA QUE SE CUMPLAN LOS COMPROMISOS ADQUIRIDOS POR LAS CONSELLERÍAS IMPLICADAS.

Los pasos a seguir son los siguientes:

  • Ante la sospecha de que el niño/a presente dificultades en las distintas áreas de su desarrollo, la familia debe acudir a su pediatra. El pediatra es el profesional que realiza el seguimiento del desarrollo del niño/a a través del programa de salud infantil, donde se incorpora una escala de cribado del TEA (MCHAT). Todos los pediatras del Sistema Público de Salud disponen ya de la escala MCHAT, y deben aplicarla a todos los niños de la Comunidad Valenciana como parte de su seguimiento sanitario normal.
  • En caso de que la sospecha persista, el pediatra derivará el niño a los especialistas que corresponda: Centro de Atención Temprana (CAT), Neuropediatría o Unidad De Salud Mental Infanto-Adolescente (USMIA)
  • Las acciones para acceder a los diferentes especialistas son:

PARA EL CENTRO DE ATENCIÓN TEMPRANA (CAT):

  1. El pediatra informará a la familia de la necesidad de derivación a un Centro de Atención Temprana (CAT). Tras la aceptación de la propuesta por parte de la familia, el facultativo realizará la derivación para que le procuren una rápida intervención.

  1. La solicitud de atención del niño/a al Centro de Atención Temprana la realizará preferentemente el pediatra o médico de atención primaria y en su defecto, los profesionales de atención especializada responsables de su proceso de atención (neuropediatría, Unidad de Salud Mental Infanto-Adolescente (USMIA), neonatología…) cumplimentando un impreso específico.

  2. La familia tiene derecho a elegir hasta 3 centros de atención temprana, que el médico deberá especificar por orden de preferencia de la familia cuando rellene la solicitud.

  3. El centro sanitario que haya tramitado la solicitud de derivación se encargará de remitirla a la Dirección Territorial de la Consellería de Igualdad y Políticas Inclusivas de la provincia correspondiente.
    La familia recibirá también copia de la solicitud, que deberá presentar en el Centro de Atención Temprana que se le asigne.

  4. La Dirección Territorial de la Conselleria de Igualdad y Políticas Inclusivas que corresponda, EN UN PLAZO MÁXIMO DE UNA SEMANA desde la recepción de la solicitud, comprobará la disponibilidad de plaza en los centros solicitados y si hay vacantes, emitirá la resolución de ingreso y la notificará a la familia.
    Al niño/a se le asignará el primer centro de la lista en el que haya plaza libre de los tres solicitados. Si no hubiera plaza en ninguno de los tres, la Dirección Territorial propondrá a la familia otro centro para atender al niño/a.

  5. Solo en el caso que no haya plaza en los centros de atención temprana, se autorizará a través de la Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública el tratamiento TEA en un centro sanitario acreditado. En este caso la Dirección Territorial de CIPI notificará directamente a la Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública que no dispone de plazas libres y, EN EL PLAZO MÁXIMO DE 15 DÍAS, la Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública autorizará el tratamiento y notificará a la familia el centro asignado.

  6. El Centro de Atención Temprana asignado realizará la recepción del niño/a y le designará un profesional de referencia en EL PLAZO MÁXIMO DE UN MES, y remitirá un “Informe de Evaluación Inicial de Centro de Atención Temprana”. Además, el Centro de Atención Temprana emitirá “Informes de Evaluación Sucesivos”, que será entregado en mano a los padres o tutores del menor, así como el “Informe de Alta” cuando ésta tenga lugar.
    Todos estos documentos de evaluación inicial, de evaluación sucesiva e informe de alta se entregarán en mano a los padres o tutores del menor, quiénes lo trasladarán al profesional sanitario correspondiente.

  7. SI LOS PLAZOS MÁXIMOS PARA QUE LOS NIÑOS SEAN ATENDIDOS NO SE RESPETAN, LAS FAMILIAS PUEDEN EJERCER LA RECLAMACIÓN DE SUS DERECHOS POR ESCRITO, EN EL CENTRO DE SALUD DONDE SE LE ATIENDE Y EN LA DIRECCIÓN TERRITORIAL DE LA CONSELLERIA DE IGUALDAD Y POLÍTICAS INCLUSIVAS QUE CORRESPONDA.

PARA NEUROPEDIATRÍA:

  1. El neuropediatra es el profesional encargado de valorar y descartar cualquier patología neurológica asociada con el TEA.

  2. Es el pediatra quién realiza la solicitud de derivación

PARA LA UNIDAD DE SALUD MENTAL INFANTO-ADOLESCENTE (USMIA)

  1. La USMIA es el recurso que acompañará durante todo el proceso la

  2. evolución y correcta adecuación de las intervenciones, facilitando, ya en su etapa adulta, el acceso a la Unidad de Salud Mental correspondiente.

  3. El facultativo correspondiente USMIA será la persona que confirme el diagnóstico de TEA.

  1. El equipo de la USMIA será el encargado de elaborar el Plan de Atención Individualizado (PAI) de su hijo/a, coordinadamente con todos los profesionales que intervengan (centro de atención temprana, neuropediatría, colegio…) y siempre contando con su colaboración.

  2. El Plan de Atención Individualizado (PAI) incluirá las intervenciones necesarias, siempre con la finalidad de garantizar una mejora en la calidad de vida del paciente con TEA.

Para más información os dejamos estos links:

De la Conselleria de Igualdad y Políticas Inclusivas, donde encontraréis toda la información sobre el protocolo de Atención Temprana:

http://www.inclusio.gva.es/web/discapacitados/centro-de-atencion-temprana2df

De la Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública donde está publicado el protocolo de Atención Integral para las personas con TEA:

http://www.san.gva.es/web/dgas/programes

http://www.san.gva.es/documents/156344/a772633e-c219-4df2-a574-faf5db216b2d